Dyrektor ds. Medycznych

Dyrektor ds. Medycznych

Czy chcesz pracować w notowanej na giełdzie norweskiej firmie, która dostarcza zaawansowaną technologię medyczną, przyczyniającą się do wydłużenia i poprawy jakości życia ludzi?

Medistim ASA jest światowym liderem w zakresie zapewnienia jakości i chirurgicznego wsparcia dla chirurgii serca, naczyń krwionośnych i transplantacji. Aby wzmocnić naszą pozycję, poszukujemy teraz silnego merytorycznie Dyrektora ds. Medycznych.

W siedzibie głównej w Oslo otrzymasz międzynarodową rolę kluczową w przyczynianiu się do optymalizacji leczenia medycznego, aby nasza przełomowa technologia mogła przynieść korzyści pacjentom na całym świecie.

Znaczący zakres odpowiedzialności

Będziesz odpowiedzialny za dalszy rozwój i wdrażanie strategii medycznej firmy oraz planów klinicznych. Celem jest otwarcie nowych możliwości rynkowych dla naszych rozwiązań, budowanie dowodów klinicznych oraz bliska współpraca z międzynarodowymi liderami opinii (KOLs).

• Ekspertyza medyczna: Budowanie i ukazywanie ekspertyzy Medistim w zakresie klinicznego zastosowania oraz włączenie tej wiedzy do naszej oferty produktowej.
• Badania kliniczne: Planowanie, prowadzenie i monitorowanie nowych badań klinicznych z naciskiem na jakość, postęp i istotność, a także nawiązywanie współpracy z zewnętrznymi ośrodkami badawczymi i niezależnymi badaniami.
• Dokumentacja kliniczna: Dokumentowanie klinicznych korzyści. Maksymalizacja wartości komercyjnej projektów medycznych/klinicznych oraz zaangażowań. Prowadzenie inicjatyw dokumentujących efekty zdrowotno-ekonomiczne oraz wspierających procesy refundacyjne, a także przyczynianie się do rozwoju podstaw dowodowych dla rekomendacji i wytycznych (Guideline Endorsement).
• Budowanie sieci: Rozwój i utrzymywanie solidnej sieci liderów opinii i chirurgów w różnych krajach, aby zapewnić ciągły rozwój zawodowy.
• Szkolenie i wsparcie: Odpowiedzialność za szkolenie medyczne naszych specjalistów ds. aplikacji klinicznych oraz wsparcie w projektach innowacyjnych i szkoleniach sprzedażowych.
• Nadzór regulacyjny: Zapewnienie zgodności z międzynarodowymi wymaganiami regulacyjnymi dotyczącymi dokumentacji klinicznej i medycznej dla maksymalnego bezpieczeństwa pacjentów.

Kogo szukamy?

Szukamy osoby, która jest zmotywowana do maksymalizacji klinicznej i komercyjnej wartości badań medycznych i badań klinicznych. Jesteś osobą otwartą na podróże, która dobrze komunikuje się zarówno z chirurgami, jak i wewnętrznymi specjalistami oraz kierownictwem, i pasjonujesz się przekładaniem dokumentacji naukowej na lepsze leczenie pacjentów.

Prawdopodobnie masz:

• Wykształcenie wyższe (Cand. Scient, Cand. Pharm, MSc, MD lub równoważne) w odpowiednich dziedzinach.
• Solidne doświadczenie w planowaniu, realizacji, publikacji i komercyjnej wartości badań klinicznych.
• Doświadczenie w klinice, diagnostyce, przemyśle medycznym lub farmaceutycznym, z znajomością międzynarodowych regulacji (MDR, GMP, ISO).
• Udokumentowane doświadczenie w zarządzaniu projektami.
• Bardzo dobre umiejętności komunikacyjne w języku norweskim i angielskim, zarówno w mowie, jak i piśmie.

Dlaczego warto wybrać Medistim?

• Otrzymasz centralną rolę eksperta w solidnej, notowanej na giełdzie firmie z technologią światowej klasy, która przyczynia się do poprawy i wydłużenia życia każdego dnia.
• To unikalna okazja, aby wpłynąć na przyszłe standardy w chirurgii serca i naczyń.
• Dołączysz do kompetentnego i międzynarodowego środowiska pracy z krótkimi ścieżkami decyzyjnymi i siedzibą główną w Oslo.

Aplikuj teraz!

Czy chcesz mieć wpływ na zmianę? Czekamy na Twoje zgłoszenie!

Skontaktuj się z naszym partnerem rekrutacyjnym Head4More przez Bjørn Brudevoll (tel. [telefon ukryty — aplikuj przez przycisk oferty]), aby dowiedzieć się więcej o stanowisku. Wyraź zainteresowanie, rejestrując swoje CV w sekcji „Aplikuj” lub poprzez ogłoszenie na www.head4more.com tak szybko, jak to możliwe.

Wszystkie zapytania będą traktowane poufnie, jeśli to konieczne, również w stosunku do Medistim ASA.